Muchos cubanos en Florida compran sus gotas oftálmicas en Walgreens sin pensarlo dos veces. Ahora tienen un motivo concreto para revisar el frasco que guardan en el botiquín.
El retiro, que el fabricante activó de forma voluntaria y la FDA ya registró, alcanza casi 750.000 unidades de productos para los ojos vendidos en esa cadena y en otras farmacias del país. El problema no está en lo que contienen las gotas, sino en la garantía de que salieron estériles de la fábrica.
Para un medicamento que se aplica directamente sobre el ojo, ese detalle no es menor: el retiro ya detalla los lotes exactos y las fechas de caducidad que debe revisar quien use gotas lubricantes antes de aplicarse la próxima dosis.
Qué marcas y lotes están afectados
El retiro afecta a nueve presentaciones de gotas y ungüentos para los ojos, y la marca que más unidades aporta es Walgreens Lubricant Eye Drops. Lo inició de forma voluntaria el fabricante Sterling Pharmaceutical Services LLC, con planta en Dupo, Illinois, el 20 de agosto de 2026, y la FDA lo clasificó como Clase II el 21 de septiembre de 2026, tras concluir que la empresa no podía garantizar la esterilidad de esas presentaciones.
La presentación más vendida es la Walgreens Lubricant Eye Drops (carboximetilcelulosa sódica al 0,5%), identificada con el código NDC 0363-8833-15. El retiro cubre dos formatos de esa misma marca:
Botella individual de 0,5 oz (15 mL): 301.114 unidades.
Twin pack de dos botellas de 0,5 oz: 199.600 paquetes.
Presentación | Lotes afectados | Caducidad |
|---|---|---|
Walgreens Lubricant Eye Drops, botella individual (NDC 0363-8833-15) | 3166, 3172, 3173, 3175, 3176, 3177, 3178, 3180, 3188, 3202, 3203, 3205, 3209, 3210, 3246, 3247, 3248, 3249, 3250, 3252, 3253, 3261, 3262, 3263, 3264, 3281 | Entre septiembre de 2026 y junio de 2027 |
Walgreens Lubricant Eye Drops, twin pack (NDC 0363-8833-15) | 3165, 3179, 3204, 3206, 3208, 3259, 3265, 3268, 3272, 3273, 3276, 3278, 3280, 3307, 3309, 3315 | Entre septiembre de 2026 y julio de 2027 |
Lotes de Walgreens Lubricant Eye Drops incluidos en el retiro de la FDA
El resto de las presentaciones retiradas salieron al mercado bajo otros nombres que también se venden en farmacias de cadena y supermercados: AvKARE Carboxymethylcellulose Sodium Ophthalmic Solution 0,5%, Reliable-1 Laboratories (cloruro de sodio hipertónico y lágrimas lubricantes), Cameron Pharmaceuticals Carboxymethylcellulose Sodium 0,5%, TRP The Relief Products Gentle Eyes Lubricant Eye Drops y Major LubriFresh P.M. Nighttime Ointment.
En conjunto, las nueve presentaciones retiradas suman 747.844 unidades, de las cuales más de 500.000 llevan la marca Walgreens.
Por qué se retiraron estas gotas
La clasificación Clase II significa que el uso o la exposición al producto puede provocar consecuencias de salud temporales o médicamente reversibles, mientras que la probabilidad de un daño grave se considera remota.
El riesgo real de un colirio no estéril es la infección ocular: las gotas que se aplican directamente sobre el ojo evitan parte de las defensas naturales del cuerpo, así que cualquier bacteria presente en el envase tiene una vía directa de entrada.
AvKARE, una de las distribuidoras con productos incluidos en el retiro, señaló que Sterling no había identificado fallos confirmados de esterilidad ni evidencia de contaminación en su línea de producción.
Qué deben hacer los consumidores en Florida
Antes de aplicarte la próxima dosis, revisa el número de lote y la fecha de caducidad impresos en el envase y compáralos con la tabla anterior.
Si coinciden, deja de usar el producto de inmediato y no lo deseches todavía: conviene conservarlo para devolverlo en el punto de compra o contactar al fabricante.
Si ya usaste gotas de un lote afectado y notas enrojecimiento, dolor, secreción o visión borrosa, consulta a un oftalmólogo o acude a tu médico sin esperar a que el síntoma empeore.
Cualquier persona puede reportar un problema con estas gotas directamente a la FDA o llamar al 1-888-INFO-FDA; la agencia también recoge estos casos a través de su sistema MedWatch.
No es el primer aviso de este tipo que llega a los consumidores en Florida este año: en agosto, la FDA ya había alertado sobre el retiro de casi 30.000 libras de carne argentina distribuida en el estado por un problema distinto de inspección sanitaria.
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Análisis: un patrón que ya se había visto con otras marcas
No es la primera vez que un colirio de las grandes cadenas enfrenta este problema. En 2023, la FDA ya había advertido a los consumidores que no usaran gotas oftálmicas de varias marcas fabricadas en condiciones insalubres, en ese caso bajo nombres como CVS Health, Rite Aid y Target.
A nuestro juicio, el patrón importa más que el caso aislado: los colirios genéricos que llenan los estantes de las grandes cadenas suelen salir de un puñado de plantas subcontratadas, y cuando una de ellas falla, el efecto se multiplica por decenas de marcas distintas. Para el consumidor, la lección práctica es la misma cada vez: revisar el lote antes de usar cualquier gota para los ojos, sin importar cuán conocida sea la marca en el envase.
